超声波破碎

细胞破碎是重组蛋白生产程序中的重要步骤。几十年来,超声细胞破​​碎一直是这种应用的实验室规模的选择方法。该过程需要将高超声振幅应用于细胞悬浮液,从而产生极高的剪切力。剪切力是强烈的超声空化作用的结果,超声空化会产生剧烈且不对称的爆破真空气泡,并导致微射流破坏细胞壁。但是,由于常规超声技术的局限性,该方法的工业实现不可能在不减小超声幅度的情况下进行,从而减小了空化产生的剪切力的强度,因此损害了裂解过程的效率。

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